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氯化鋰對(duì)尼龍6結(jié)晶性能的影響

來(lái)源：0081959.com發(fā)布日期 2017-09-21

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尼龍6因其優(yōu)異的力學(xué)性能成為當(dāng)今用量最大、應(yīng)用最廣的尼龍類工程塑料品種，其高分子與金屬離子極性基團(tuán)間的靜電相互作用和絡(luò)合配位作用，是尼龍6改性研究中的一項(xiàng)重要課題，這項(xiàng)課題的深入研究，有力推動(dòng)了改性技術(shù)的新發(fā)展。

在眾多的金屬離子與尼龍6的混合改性研究中發(fā)現(xiàn)，氯化鎵與尼龍6共混和，鎵離子與尼龍6的酰胺基團(tuán)發(fā)生絡(luò)合配位作用，破壞了尼龍6分子鏈之間的氫鍵，令尼龍6由半透明的結(jié)晶性聚合物變成透明的無(wú)定形聚合物。同樣，氯化鋰的加入在尼龍6混合材料中形成了更強(qiáng)的氫鍵作用，并改變了混合材料的熔融溫度和結(jié)晶度。

在尼龍6/氯化鋰復(fù)合材料體系中，鋰離子與羰基之間存在配合作用，產(chǎn)生了類似網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)，阻礙了尼龍6的分子鏈及相應(yīng)自由基的運(yùn)動(dòng)，因而使聚合物分子鏈在受熱分解時(shí)比完全自由的分子鏈需克服更大的能壘，從而具有更高的熱分解溫度。

另一方面，當(dāng)加入氯化鋰后，由于鋰離子與尼龍6的相互作用，導(dǎo)致分子鏈遷移速率進(jìn)一步減慢，運(yùn)動(dòng)松馳時(shí)間加長(zhǎng)，分子鏈的遷移速率慢，也會(huì)使得聚合物不易形成結(jié)構(gòu)完整、尺寸統(tǒng)一的晶粒，結(jié)晶完善度也隨之下降。

綜合可知，適量的氯化鋰有助于尼龍6γ晶體的形成，而過(guò)多的加入會(huì)大幅降低尼龍6的熔融溫度和結(jié)晶度，并且增大其結(jié)晶不完善程度，大大增加了復(fù)合材料的改性難度。